DOĞUKAN EMEKLİ-EGE TELGRAF-Talasemi, genellikle ailelerde kalıtsal olarak geçer ve özellikle Akdeniz, Orta Doğu, Hindistan ve Güneydoğu Asya gibi bölgelerde sık görülür. Hemoglobin proteininin alfa veya beta zincirlerindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Talasemi, hafif ila ciddiye kadar değişen şiddette olabilir ve belirtileri arasında halsizlik, soluk cilt, kemik deformiteleri ve büyüme geriliği bulunur.
YAŞAM KALİTESİ ARTIRILMALI
Ancak, son yıllarda yapılan genetik araştırmalar ve tıbbi ilerlemeler, talasemi hastalarının yaşam kalitesini artırmak için umut vaat eden yeni tedavi yöntemleri geliştirmiştir. Kök hücre nakli, talasemi tedavisinde önemli bir adım olarak kabul edilir. Kök hücre nakli, sağlıklı kemik iliği hücrelerini talasemik hastanın vücuduna nakletmek suretiyle normal hemoglobin üretimini sağlar. Ancak uygun donör bulma ve nakil sonrası komplikasyonlar gibi zorluklar bulunmaktadır.
UMUT VERİCİ YAKLAŞIMLAR
Bununla birlikte, gen düzenleme teknolojilerindeki ilerlemeler, talasemi tedavisinde umut verici yeni yaklaşımlar sunmaktadır. CRISPR-Cas9 gibi yöntemler, hastaların kendi hücrelerindeki genetik kusurları düzeltebilme potansiyeline sahiptir. Bu teknoloji, talasemi gibi genetik hastalıkların kök nedenlerine müdahale etmeyi amaçlamaktadır. Ancak bu tür tedavilerin klinik uygulamaya geçişi için daha fazla araştırma ve deneme gerekmektedir.
DESTEKLEYİCİ TEDAVİLER ÖNEMLİ
Ayrıca, talasemi hastalarının yaşam kalitesini artırmak için destekleyici tedaviler de önemlidir. Demir yükünün kontrol altına alınması, düzenli kan transfüzyonları, folik asit takviyeleri ve komplikasyonları önlemek için ilaçlar bu tedaviler arasındadır.
