Egemen SAYIN/ EGE TELGRAF- Kemiklerin kırılganlığıyla bilinen Osteogenesis Imperfecta (OI), genetik bir mutasyon nedeniyle ortaya çıkan ender rastlanan bir hastalıktır. Hastalar, hayatları boyunca sürekli kemik kırıkları ve diğer ortopedik sorunlarla karşı karşıya kalabilirler. Ancak, bu zorluklara rağmen, OI hastaları yaşamlarını güçlü bir şekilde sürdürüyorlar.
Genellikle genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkan OI, kemiklerin normalden daha hafif ve kolay kırılabilir olmasına neden olur. Hastalar, doğuştan itibaren kemik kırıkları ve eklemlerde sorunlarla karşılaşabilirler
Osteogenesis Imperfecta'nın belirtileri genellikle doğumdan itibaren görülür. Kemiklerin kırılabilirliği, dişlerin gelişiminde sorunlar, eklemlerde gevşeklik gibi belirtilerle kendini gösterir. Ancak, bu durumla yaşayan bireyler, fiziksel kırılganlıklarıyla değil, içlerindeki güçlü direnişle tanınmayı bekliyorlar.
OI hastalarının birçoğu, sosyal medya ve diğer platformlar aracılığıyla kendi hikayelerini paylaşarak farkındalık yaratma çabasındalar. Hayatlarını kırılganlıklarıyla sınırlamadan, aksine bu durumla nasıl başa çıktıklarını ve güçlendiklerini vurguluyorlar. Aynı zamanda, genetik hastalıklarla mücadelede toplumsal destek ve anlayışın önemine dikkat çekiyorlar.
