EGEMEN SAYIN / EGE TELGRAF- Akdeniz Anemisi olarak da bilinen Thalassemia, genetik bir kökenli kan hastalığı olarak dikkat çekiyor. Thalassemia, özellikle Akdeniz Bölgesi'nde sık görülen ve genellikle anemiye (kansızlık) yol açan bir durum. Hastalık, hemoglobin üretimindeki genetik bir bozukluktan kaynaklanıyor ve kırmızı kan hücrelerinin normalden farklı bir şekilde üretilmesine neden oluyor.
Genetik bir hastalık olan Thalassemia, ebeveynlerden alınan anormal hemoglobin genlerine dayanıyor. Bir veya her iki ebeveynin anormal genlere sahip olması durumunda Thalassemia ortaya çıkıyor. Bu genetik bozukluk, kırmızı kan hücrelerinin normalden daha küçük, soluk ve işlevsel olmayan hücrelere dönüşmesine yol açıyor.
Thalassemia'nın çeşitli tipleri bulunmaktadır ve hastalığın şiddeti genetik faktörlere bağlı olarak değişebilmekte. Bazı vakalar hafif belirtilerle seyrederken, diğerleri ciddi anemiye ve sağlık sorunlarına neden olabiliyor.
TEŞHİS VE TEDAVİ
Thalassemia teşhisi genetik testlerle konulur ve tedavi, kan nakilleri, ilaçlar ve kemik iliği nakillerini içerebiliyor. Genetik danışmanlık, risk altındaki bireyler ve aileleri için önemli bir destek sağlıyor.
