Merhaba kıymetli okurlarım bu makalemde, umutların gerçeğe döndüğü ve hepimize sevinç gözyaşları akıttıran bir güzel ka...

Merhaba kıymetli okurlarım bu makalemde, umutların gerçeğe döndüğü ve hepimize sevinç gözyaşları akıttıran bir güzel kampanyanın sonlanmasından bahsedeceğim... İzmir'in İlçesi Bayındır'da yaşayan sanayide oto yedek parça satışı yapan Murat Işıkdere (36) ile Fatma Öznur Işıkdere’nin (28) iki çocuğundan, SMA hastası Defne Işıkdere için geçen yıl 7 Haziran’da, İzmir Valiliği’nden alınan izinle yardım kampanyası başlatıldı. Birçok derneğin öncülüğün de yurt genelinde yaygınlaştırılan kampanya, kısa sürede büyüdü. Az bir para değildi tedavi için gerekli olan rakam. Ama buna rağmen aile hiç bir zaman umudunu kesmedi. Türkiye ve yurt dışından bir çok iyi kalpli insan adeta seferber olmuştu minik Defnemiz için. Ve sonunda umut verici haberler gelmeye başladı. Bir bir sivil toplum örgütlerinin üyeleri, iş sanat sanat dünyasından insanlar hatta küçük çocuklar bile kumbaralarında para biriktirerek destek olmak istiyorlardı Defne arkadaşlarına. Bu çabalar sonuçsuz kalmadı ve tedavisi için gereken 1 milyon 821 bin 887 dolar toplandı. Defne ailesiyle gen tedavisi için 30 Mart’ta Dubai’ye gidecek ve inşaallah iyileşip yeniden aramıza dönecek. Defne yavrumuzun babası Murat kardeşimle her konuşmamızda moral verirdim ona. Ama son konuşmalarımızda hep o beni mutlu etti ve moral verdi. Bu bir gönül seferberliği öyküsüydü. Bir kez daha görmüştük hala insanlığın var olduğunu bir yerlerde yaşatıldığını. Defne yavrumuz gibi başka evlatlarımız da aynı hastalıkla mücadele ediyor. Sizlerden ricam lütfen duyarlı olalım. Mesela imkanı fazla olmayan insan için bile en ufak bir kişisel keyfinden zevkinden feda etse yine bir destektir. Damlaya damlaya göl olur, hiç bir zaman için yapacağınız yardımı küçümsemeyin bilemezsiniz belki de yapacağınız o küçük yardım beklenen son rakamdır. Çok şükür ki artık geçtiğimiz 27 aralık 2021 tarihinden itibaren evlilik öncesi zorunlu tarama testleri arasına SMA'nın da eklendiği duyurulmuştu. Buna göre çiftler, evlilik öncesi genetik olarak taşıyıcı olup olmadıklarını ücretsiz olarak öğrenebilecek. Fakat evli çiftler için birinci çocuktan sonrası test yaptırılması da gündeme alınmalı. Açıkçası bu hastalığın önlemi alınabiliyorken daha kapsamlı çalışma ve testler sayesinde önlemler alınmalı. Hala Türkiye'nin birçok noktasında ve İzmir'de tedavisi devam eden sağlıklarına kavuşması için adına kampanyaları süren yavrularımız var. Dileğim o ki hepsi de bir an evvel sağlıklarına kavuşsunlar. Bu hastalığın kesin çözüm ilacı ABD ve Dubai gibi ekonomisi düzgün ülkeler de var ne olur yani insanlığın hizmetine sunsanız bu ilacı. Bir enjekte ilaç milyon dolarlar duyarlı insanlarımız olmasa dünyanın dört bir yanından birleşmeseler bu tedavi masrafları nasıl karşılanacaktı? SMA hastalarımızın ailelerini bu zor duruma sokmak çok üzücü bir durum. Herkesin alıp ulaşabileceği makul fiyatlara piyasaya sunulmalı ve herkes tedavisini olmalı. Defne kızımızın kampanyasında emeği geçen herkese sonsuz teşekkürler ederim iyi ki varsınız iyi kalpli insanlar hep var olun. Sevgi ve saygılarımla sağlıcakla kalın.