EGEMEN SAYIN / EGE TELGRAF- Progeria, genetik bir bozukluk olan progeria sendromu veya Hutchinson-Gilford progeria sendromu (HGPS) olarak bilinen nadir görülen bir hastalıktır. Bu durum, çocukluk döneminde hızlı yaşlanma belirtileri gösteren ve yaşlılık hastalıklarıyla karakterize olan bir genetik rahatsızlık.

Hızlı yaşlanma: Progeria hastaları, tipik yaşlanma belirtilerini genç yaşta gösterirler, bu da erken yaşta yaşlılık hastalıklarının ortaya çıkmasına neden oluyor.

Cilt sorunları: Deri ince, sert ve çatlamaya eğilimli olabiliyor.

Kısıtlı büyüme: Progeria hastaları genellikle küçük cüsseli olabiliyor.

Saç kaybı: Saç dökülmesi ve erken yaşta kellik yaygın olabiliyor.

Eklem sertliği: Eklem hareketlerinde kısıtlamalar ve sertlik görülebilmekte.

Progeria, genellikle LMNA genindeki bir mutasyon nedeniyle oluşuyor. Bu gen, hücre çekirdeğinin stabilitesi ve hücrenin işlevselliği açısından önemli. Ancak, bu genin mutasyonları, hücre çekirdeğinin deformasyonuna ve hızlı yaşlanma belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olabiliyor.