Avrupa Birliği (AB) Komisyonu, Danimarkalı ilaç şirketi Novo Nordisk tarafından geliştirilen ve semaglutid etken maddesi içeren ağızdan kullanılan GLP-1 ilacına pazarlama izni verdi. İlaç, obezite veya kiloya bağlı en az bir ek hastalığı bulunan fazla kilolu yetişkinlerin tedavisinde kullanılabilecek.
AĞIZDAN KULLANILAN İLK İLAÇ
Novo Nordisk tarafından yapılan yazılı açıklamada, Avrupa Birliği Komisyonu'nun günde bir kez kullanılan semaglutid içeren hapın pazarlanmasına onay verdiği bildirildi. Açıklamada, söz konusu ilacın Avrupa Birliği'nde kilo yönetimi amacıyla onaylanan ilk ağızdan kullanılan GLP-1 ilacı olduğu ifade edildi.
DAHA ÖNCE DÖRT ÜLKEDE RUHSAT ALDI
Şirket açıklamasında, ilacın daha önce ABD, İngiltere, Birleşik Arap Emirlikleri ve Bahreyn'de de ruhsat aldığı hatırlatıldı. Pazarlama izninin, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Mayıs 2026'da verdiği olumlu görüşün ardından Avrupa Birliği Komisyonu tarafından onaylandığı belirtildi. Açıklamada ayrıca, Avrupa Birliği Komisyonu'nun obezite tedavisinde kullanılmak üzere tek doz kalem şeklindeki enjeksiyon formuna da onay verdiği bilgisi paylaşıldı.
ŞİRKETTEN AÇIKLAMA GELDİ
Novo Nordisk Başkanı ve Üst Yöneticisi Mike Doustdar, "Obezite ciddi ve kronik bir hastalıktır. Tedavi seçeneklerinin artması gerçek bir fark yaratabilir" ifadelerini kullandı.
