Berna Sever / EGE TELGRAF- Uzmanlar, Turnet Sendromu hakkında bilgiler verdi. Yapılan açıklamada, “Turner Sendromu, cinsiyet kromozomlarındaki bir anormallik sonucu ortaya çıkan nadir görülen bir genetik bozukluktur. Genellikle kız çocuklarını etkileyen bu durum, 2 bin 500 ila 5 bin kız doğumunda bir kez görülür. Turner Sendromu, X kromozomlarının eksikliği veya hasarı nedeniyle meydana gelir. Normalde kadınlarda iki X kromozomu bulunur, ancak bu sendromlu bireylerde bir X kromozomu eksiktir veya anormaldir” denildi.
Bu sendromun belirtilerinin bireyden bireye değişebileceğinin altı çizilirken “Turner Sendromu olan bireyler, yaşıtlarına göre daha kısa boylu olabilirler. Bu durum büyüme hormonu tedavisi ile hafifletilebilir. Ergenlik döneminde cinsel gelişim sıkıntıları görülebilir ve bu durum infertilite (kısırlık) ile sonuçlanabilir. Boyun bölgesinde ciltte kalınlaşma veya katlanma olabilir. Bazı Turner Sendromlu bireylerde doğuştan kalp anomalileri bulunabilir. Bazı hastalar, öğrenme sorunları yaşayabilirler, ancak çoğu normal zeka seviyelerine sahiptir. Turner Sendromu teşhisi, genetik testlerle konulur. Erken teşhis ve uygun tedavi seçenekleri, bireylerin yaşam kalitesini artırabilir. Hormon tedavileri ve diğer tıbbi müdahaleler, büyüme, cinsel gelişim ve sağlık sorunlarını ele almada yardımcı olabilir. Ayrıca, Turner Sendromu olan bireyler ve aileleri için destek grupları ve uzmanlar, bu durumla başa çıkmalarına yardımcı olabilir. Bilinçlendirme ve erken teşhis, Turner Sendromu ile yaşayan bireylerin daha sağlıklı ve mutlu bir yaşam sürmelerine yardımcı olabilir” denildi.
