İzmir’in Torbalı ilçesinde yaşayan Efnan İkra Turoğlu, henüz 12 günlükken SMA Tip 1 hastalığı teşhisi aldı. Ailesi tarafından paylaşılan bilgilere göre minik Efnan’ın tedaviye ulaşabilmesi için yürütülen yardım kampanyası devam ediyor.
HENÜZ 12 GÜNLÜKTÜ
03 Aralık 2024 tarihinde İzmir’de dünyaya gelen Efnan İkra Turoğlu’na, doğumundan yalnızca 12 gün sonra SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Hastalığın teşhis edilmesinin ardından aile zorlu bir sürecin içine girerken, tedavi için gerekli maddi desteğin sağlanmasına yönelik çalışmalar başlatıldı.
ANNESİ TEK BAŞINA
Teşhisin ardından eşinden ayrılan 22 yaşındaki anne Fidan Teklaş, kızının tedavi sürecini tek başına yürüttüğünü belirtiyor. Teklaş, kampanyanın ilerlemesi ve gerekli tedaviye ulaşılabilmesi için destek çağrısında bulundu. Anne Fidan Teklaş yaşadıkları süreci "Ben kalbi her saniye evladını kaybetme korkusuyla, o amansız acıyla çarpan bir anneyim. Bir anne için dünyadaki en büyük azap, ciğerparesinin gözlerinin önünde mum gibi eriyip gitmesini izlemek ve çaresizce elinin kolunun bağlanmasıdır. Allah kimseyi evladının acısıyla, onun yokluğuyla sınamasın! Bizim tek başımıza bu devasa bütçeyi karşılamaya gücümüz de ömrümüz de yetmez. Kampanyamız 4 aydır adeta dondu, yüzde 5’te çakılı kaldık! Zaman feryat ediyor, kas kayıpları başladı. Çok kişinin az parasına, vicdan sahiplerinin merhametine ihtiyacımız var. Ne olur benim tek varlığımı, kızımı karanlığa bırakmayın. Elimizden tutun..." sözleriyle anlattı.
EFNAN İKRA’NIN MESAJI
Kampanya kapsamında Efnan İkra adına paylaşılan mesajda "03/12/2024 tarihinde İzmir’de dünyaya gözlerimi açtım. Henüz 12 günlük minicik, savunmasız bir bebekken bu amansız hastalık yakama yapıştı. Ben daha dünyayı tanıyamadan, annem Fidan Teklaş’ın gökyüzü başına yıkıldı... Babamla yolları ayrıldı ve fedakar annem şimdi benim için, bir kadının tek başına göğüsleyemeyeceği o devasa yaşam savaşını veriyor. Bir yanda yüreğindeki saf anne sevgisi, diğer yanda her gece gözyaşlarıyla büyüttüğü o amansız umut... Şu an çok şanslıyım; çünkü hastalığın o ağır belirtilerini henüz göstermedim. Boğazıma delikler açılmadı, bedenim solunum cihazlarına mahkum olmadı. Kendi ciğerlerimle özgürce nefes alabiliyorum. Ama zaman benim aleyhime bir nehir gibi çağlayarak akıyor... Eğer kaslarım erimeden, dünyanın en pahalı tedavisi olan Zolgensma’ya ulaşabilirsem, ben de akranlarım gibi koşabilir, gülebilir ve parklarda oynayabilirim. Ben sadece yaşamak istiyorum... Annemin yüzündeki o acı dolu çizgileri, gözyaşlarını umutla silebilmek istiyorum. Benim için dünyayla tek başına savaşan anneme, benim de bu hayatta bir şansım olması için destek olur musunuz?" ifadelerine yer verildi.
TEDAVİ İÇİN KRİTİK SÜREÇ
Ailenin verdiği bilgilere göre Efnan İkra, şu an hastalığın ağır solunum belirtilerini göstermiyor ve kendi başına nefes alabiliyor. Ancak SMA Tip 1 hastalarında zamanın önemli bir faktör olduğu belirtilirken, tedaviye erken dönemde ulaşılmasının büyük önem taşıdığı ifade ediliyor. Aile, yurt dışında uygulanan Zolgensma gen tedavisine ulaşabilmek için yardım kampanyasını sürdürüyor. Açıklamaya göre kampanyada henüz hedeflenen seviyeye ulaşılamadı.
DESTEK ÇAĞRISI YAPILDI
Efnan İkra’nın tedavi sürecine katkı sağlamak isteyenler için bağış yapılabileceği, sosyal medya paylaşımlarına destek verilebileceği ve kampanya bilgilerinin daha fazla kişiye ulaştırılabileceği belirtildi.
VALİLİK ONAYLI KAMPANYA BİLGİLERİ
Efnan İkra Turoğlu adına yürütülen yardım kampanyasının İzmir Valiliği izniyle sürdürüldüğü bildirildi.
Valilik Faaliyet No: 35.2026.4289 (Fidan Teklaş adına izinlidir)
Alıcı Adı: Efnan İkra Turoğlu
Türk Lirası Hesabı (₺): TR66 0013 4000 0258 3899 9000 01
Amerikan Doları Hesabı ($): TR39 0013 4000 0258 3899 9000 02
Euro Hesabı (€): TR12 0013 4000 0258 3899 9000 03