İzmir'in Buca ilçesinde yaşayan Fazıl ve Rabia Eren çiftinin 13 Ekim 2024'te dünyaya gelen kızları Zümra Eren için yürütülen bağış kampanyası tamamlandı. Henüz 9 günlükken topuk kanı taramasıyla SMA Tip 2 teşhisi konulan Zümra'nın yurt dışında uygulanacak gen tedavisine ulaşabilmesi amacıyla İzmir Valiliği izniyle kampanya başlatıldı. 18 ay süren kampanyada tedavi için gerekli olan 1 milyon 820 bin dolar toplandı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından gönüllüler ve destekçiler Eren ailesiyle bir araya geldi. Etkinlikte gökyüzüne balonlar bırakıldı. Müzikler eşliğinde düzenlenen kutlamaya, tedavi mücadelesi devam eden diğer hasta yakınları da katıldı.
“KAS KAYBI YAŞANMADAN İLACINA KAVUŞACAK”
Kızının 2 yaşını doldurmadan tedavisine ulaşacağını belirten Fazıl Eren, “18 aydır İzmir Valiliği onaylı bir kampanya yürüttük. Mahallemiz, çevremiz, İzmir ve diğer şehirlerdeki gönüllülerimiz sayesinde kampanyamızı tamamladık. Zümra'mız, inşallah 2 yaşını doldurmadan, kas kaybı yaşamadan ilacına kavuşacak. 9 günlükken erken teşhis edildiği için fizyoterapi ve egzersizlerini aksatmadık; çok şükür şu anda kızımızda hiçbir kas kaybı veya belirti yok. Bir baba olarak destek olan herkese minnettarım” dedi.
ALMANYA'YA GİDİŞ İÇİN HAZIRLANIYORLAR
Önlerinde 6 aylık bir tedavi süreci bulunduğunu belirten Fazıl Eren, “Nasipse 5-10 güne kadar evladımız Almanya'ya gidecek. Kampanyamız bitti ama tedavi sürecimiz devam ediyor. Hastane sürecini de atlatıp sağ salim ilacını alarak hayatına devam etmesini diliyoruz” diye konuştu.
“AİLELER MORALİNİ BOZMASIN”
Zümra'nın annesi Rabia Eren de kampanya sürecinde zaman zaman umutsuzluğa düştüklerini belirterek diğer ailelere seslendi. Rabia Eren, “İnsan zaman zaman umutsuzluğa düşüyor ama aileler morallerini hiç bozmasın. 'Başaramayız' diye düşünmesinler, önemli olan çocukta kas kaybı yaşanmadan bu ilaca ulaşabilmek. Katkıda bulunan herkese çok teşekkür ederim. Zümra inşallah ilacını alıp, sağlığına kavuşacak ve akranlarından farkı kalmayacak” dedi. Kutlamaya katılan Çağatay ve Sahra Çopur çifti de kendi çocukları için destek çağrısında bulundu. Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 3 yaşındaki oğulları Deniz Eymen'i yaşatmak istediklerini belirten çift, yürüttükleri kampanyaya destek istedi.Henüz 10 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 6 aylık bebekleri Azem'in anne ve babası Kübra ve Yılmaz Yıldırım çifti de etkinlikte Eren ailesinin sevincine ortak oldu. Yıldırım çifti, en kısa sürede Azem için de benzer bir kutlama yapmayı dilediklerini belirtti.