Egemen Sayın / EGE TELGRAF- Uzmanlar, son derece nadir bir hastalık olan herediter anjioödem hastalığı hakkında bilgiler verdi. Yapılan açıklamada, “Herediter anjioödem, nadir görülen genetik bir hastalıktır. Bu hastalık, vücutta ödem (şişlik) oluşumuna neden olan bir genetik bozukluğa dayanır. Anjioödem, cilt altında, mukozalarda ve iç organlarda ödem oluşmasına yol açar. Bu durum, ani ve acı verici şişlik ataklarına neden olabilir. Herediter anjioödem genellikle ailesel bir geçmişe sahiptir, yani hastalık genleri aile üyeleri arasında geçebilir. Genellikle C1 inhibitörü adı verilen bir proteini üreten genlerdeki mutasyonlar sonucunda ortaya çıkar. C1 inhibitörü, vücutta anormal sıvı birikimini önleyen bir rol oynar. Ancak herediter anjioödem hastalarında bu inhibitörün düzgün çalışması engellenir” denildi.
“Hastalığın belirtileri arasında yüz ve dudaklarda, ellerde, ayaklarda, genital bölgede ve iç organlarda ani şişlikler bulunur. Bu şişlikler ağrılı olabilir ve genellikle kaşıntıya eşlik etmez” mesajı verilirken şu ifadeler kullanıldı: “Ayrıca mide-bağırsak sistemi şişlikleri de ciddi karın ağrısına ve sindirim problemlerine neden olabilir. Herediter anjioödem için şu anda kesin bir tedavi bulunmamakla birlikte, atakların sıklığını ve şiddetini azaltmak için tedavi seçenekleri mevcuttur. İlaçlar, atakları önlemek veya hafifletmek için kullanılabilir. Ayrıca hastalar, potansiyel tetikleyicilerden kaçınarak ve sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürerek belirtileri yönetmede yardımcı olabilirler. Sonuç olarak, herediter anjioödem nadir görülen fakat etkisi ciddi olan bir genetik hastalıktır. Hastalıkla ilgili farkındalığın artırılması ve erken teşhisin sağlanması, hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde artırabilir.”
